Gymnocalycium affine Repka sp. Nov.

Sous-genre : Gymnocalycium

 

HUNT (New Cactus Lexicon – 2006) : taxon pas pris en compte
LODÉ (Taxonomy of the Cactaceae – 2015) : taxon pas pris en compte
CHARLES (Gymnocalycium in Habitat & Culture – 2008) : taxon pas pris en compte
TILL, AMERHAUSER & TILL (Gymnocalycium – 2008) : taxon pas pris en compte
Selon le tableau de Graham Evans publié par G. Charles dans The Cactus Explorer 21 (2018)

 

Gymnocalycium affine Repka a été décrit dans Cactus and Succulent Journal 2010, Volume 82, no. 6, pp. 2-8. Il est rattaché à l’agrégat “Gymnocalycium robustum” du sous-genre Gymnocalycium et pourrait être le résultat d’une hybridation.

L’espèce type provient d’Argentine, Province de Córdoba, entre San Francisco de Chanar et San Pedro Norte, sur les collines basses et contreforts de la Sierra de Ambargasta.

En 2019, dans la publication : Radomir Repka hybridation an allopolyploidy in Gymnocalycium with note on hybrid nomenclature (Gymnocalycium 32(3)2019 l’auteur précise l’origine probable de cet hybride. Gymnocalycium parvulum ssp hüettneri (2n=4x=44) et Gymnocalycium quehlianum (2n=2x=22) pourraient être les espèces parentes.

Extrait de cette publication :

Gymnocalycium affine est actuellement réparti sur une très grande surface et présente une grande variabilité morphologique intra-populationnelle et inter-populationnelle.

Dans la partie méridionale de l’aire de répartition, presque en contact avec les populations de G. parvulum (sensu H. Till), on a trouvé des plantes avec de nombreuses côtes et de nombreuses épines (13) courbées sur les mamelons, rappelant les grandes plantes non cespiteuses de G. parvulum (fig. 8-11), Dans certaines populations plus au nord (hameau de la Quinta), on trouve des plantes très cespiteuses, difficiles à distinguer de G. parvulum, mais leur corps est plus grand et comporte moins d’épines par aréole que celles de G. parvulum (fig. 12-14). Plus proche du village de Caminiaga, G.affine est peu cespiteux (1 à 2 ramifications) lorsque l’apex n’est pas endommagés par des animaux ou des humains (fig. 15-16). Cependant, les morphotypes les plus courants de cette espèce sont des plantes à croissance individuelle (non cespiteuse) avec des épines à la base claire, droites ou légèrement courbées dans l’aréole, le nombre de côtes et d’épines entre les espèces mères, et la plupart du temps sans épines à la base colorées (comme dans le protologue, fig. 17-19, localité type). Cependant, des recherches sur le terrain ont montré que de nombreuses populations ont des individus avec des épines à base colorées, poussant souvent avec des épines moins colorées. Ces populations peuvent être désignées par f. intermedium ined. (fig. 20-22). Dans les environs de La Majada, des morphotypes ressemblant à l’autre espèce présumée parentale, G. quehlianum, ont été découverts. Ceux-ci ont des côtes peu nombreuses et plus larges, des corps plus grands, des épines plus longues, droites (ou courbées), à base colorée et aux fleurs robustes .

Dans la partie nord de l’aire de répartition des espèces, dans la province de Santiago del Estero, les morphotypes plus proches de G. quehlianum se développent plus souvent, ce qui peut confondre même les amateurs expérimentés de Gymnocalycium avec leur forme, ressemblant fortement aux taxa du sous-genre trichomosemineum. Cependant, selon le type de graines, ces plantes appartiennent clairement au sous-genre Gymnocalycium. D’autres populations qui ont été retrouvées à maintes reprises dans des localités rocheuses plus extrêmes sont représentées par des plantes au corps de couleur rouge et à peu d’épines (5-7) droites et fines (Fig. 24-26), var. saxatile ined.). La couleur des fleurs des populations de G. affine varie du rose foncé au rose pâle à blanchâtre, c’est-à-dire dans la gamme de couleurs des deux espèces parentes présumées. La population de G. affine dans la partie centrale de l’aire de répartition, avec des fleurs blanchâtres et des épines plus foncées chez certains individus de la population, a été appelée G. alenae Kulhanek. Ces plantes peuvent être désignées comme étant des G. affine var alenae, car les autres individus de la population correspondent pleinement au protologue de G. affine (voir Repka 2010). L’hybridation supposée avec G. taningaense est à l’origine peu probable pour plusieurs raisons.

Les parents présumés (G. parvulum sensu H. Till et G. quehlianum) sont toujours en contact avec des populations de G. affine. Malgré certaines barrières, un rétrocroisement peut se produire avec à la fois des espèces parentales présumées et des produits fertiles susceptibles de se développer, qui diffèrent considérablement des morphotypes intermédiaires. Ces plantes peuvent être difficiles à identifier et sont désignées par divers noms sur le terrain (G. leptanthum, G. robustum et autres). Par conséquent, ce serait une erreur taxonomique de décrire ces différentes populations et de leur donner des noms au niveau de la sous-espèce ou des noms d’espèces séparées. Du point de vue phytogéographique, l’aire de répartition de G. affine touche presque l’aire de répartition de G. parvulum au sud, tandis que G. quehlianum est sympatrique au moins dans la moitié sud de l’aire de répartition de G. affine. Le Gymnocalycium affine, étant une espèce polyploïde, a déjà investi une aire de répartition considérable. C’est une espèce fertile suffisamment autonome, qui pousse en de nombreuses populations sur des centaines de kilomètres carrés.

Extrait de la publication originelle :

Ses tiges sont souvent très aplaties, ne dépassant parfois que de 10 mm la surface du sol, très rarement cespiteuses, 40-60 (- 80) mm de diamètre et 20-30 mm de haut, coniques, épiderme brun-vert, brun ou rose en plein soleil. Les côtes (8 -) 10 à 12 (- 14), plates, basses, à la base d’environ 20 mm de large sur les plantes adultes.
Les épines 7-9 (-11) sont fines, unicolores ivoire ou rose (rarement brun-violet), 3-5 (-10) mm de long, étalées radialement et plus ou moins droites à modérément penchées sur les tubercules .
Les fleurs, 40-55 mm de long et 30-35 mm de large lorsqu’elles sont totalement ouvertes, en forme de large entonnoir . Les tépales extérieures sont rose pâle, portent une raie médiane rose, 13-20 mm de long et de 5 mm de large. Les tépales internes lancéolées, 16-22 mm de long et 4-5 mm de large, rayures légères rose moyen. Le péricarpe est légèrement plus court que la couronne ou équivalent, 17-20 mm de long, épais, gris-vert moyen. Le rapport entre la couronne et le péricarpe est de 1: 1,3. Réceptacle en forme de cloche, rose foncé à l’intérieur. Pistil blanchâtre, 10-13 mm de long, lobes du pistil jaune à 8-10 branches. Étamines disposées en 3 rangées, anthères jaunâtres ou blanchâtres. L’ovaire oblong, 5-6 mm de long et 15 mm de large, les parois internes sont de couleur blanc.
Son aire de répartition connue actuellement se limite à la partie nord de la province de Cordoba, entre les villes de San Pedro et San Francisco Norte del Chanar. Ce taxon pousse sur les pâturages plats et les collines basses, sur les sols perméables formés par la désintégration du granit rose et sur les surfaces dégradées des communautés d’arbustes ouverte de la formation de Serrrano Chaco.


Gymnocalycium affine HV 1511

Gymnocalycium affine HV 1511

Gymnocalycium affine HV 1511. 8 km west of San Francisco del Chanar, Cordoba, Argentine.
Sujets de 18 mois issus d’un semis de graines L. Bercht réf. : 2016/1870


 Gymnocalycium affine FTA 180

Gymnocalycium affine FTA 180

Gymnocalycium affine FTA 180. A 1.9 km northwest Cerro Colorado -> Caminiaga, Cordoba, Argentine, 544 m
Sujets de 18 mois, issus d’un semis de graines L. Bercht réf. : 2016/1867